昭衍新药(603127) 核心观点 全年收入基本持平，利润端短期承压。2023年全年营收23.76亿元（+4.78%），归母净利润3.97亿元（-63.04%），扣非归母净利润3.38亿元（-66.89%）利润下滑主要系行业竞争加剧导致公司毛利率下降叠加生物资产公允价值变动影响。其中四季度单季度营收7.89亿元（-20.39%），单季度归母净利润0.69亿元（-84.31%），单季度扣非归母净利润0.26亿元（-93.60%）。分地区看：国际化战略成效显现，海外收入占比持续增加。2023年公司海外收入5.79亿元，同比增加51.17%，占总收入比重从2022年的16.89%上升至24.35%（+7.46pp）。随着国际化战略的持续推进，公司有望进一步增加海外市场收入，提升海外市场份额。 公司持续推进一体化布局，提升核心业务能力。公司借助非临床的行业地位 优势与项目资源优势，做大做强业务链条上下游板块。1）非临床业务：2023 年公司非临床业务收入23.09亿元，同比增长4.31%；2）临床业务：2023年公司临床业务收入0.63亿元，同比增长27.95%，并顺利通过CNAS17025监督评审及多项验证；3）实验模型研究：公司打造了多种基因编辑小鼠模型和细胞模型，目前已对市场铺开，服务企业与高校非临床研究。 细分领域项目数不断增长，市场份额保持优势。以CDE受理项目数计，公司在细胞治疗（不含干细胞）的市场占比达52%、基因治疗占比53%、单抗占比42%、干细胞占比36%、双抗占比33%、ADC占比27%。 在手订单充沛，产能和人员的扩充保障订单执行。截至2023年末，公司在手订单约33亿元。公司合理规划产能和人员的投入，为订单的执行提供保障。1）产能：苏州昭衍II期20,000平米设施建设已封顶，2024年将逐步投入使用，同时苏州已开始22,000平米配套设施的建设工程，预计2024年完工；广州昭衍安评基地的建设正有序推进；昭衍易创Non-GLP实验室已投入使用；2）人员：截至2023年末，公司拥有2510余人的专业服务团队。风险提示：行业景气度下行风险；生物资产公允价值变动风险；市场竞争加剧风险。 投资建议：细分领域市场保持优势，国际化与一体化布局成效显现，维持“买入”。公司2023年全年收入基本持平，考虑到市场竞争加剧及地缘政治风险，下调2024/2025年盈利预测、新增2026年盈利预测，预计2024-2026年归母净利润4.04/5.46/6.04亿元（原2024/2025年7.02/8.06亿元），同比增速1.82%/34.96%/10.65%，当前股价对应PE=35.2/26.1/23.6x。随着公司国际化与一体化布局的不断成熟，未来有望保持稳健增长。

     昭衍新药(603127) 事件： 3月29日，公司发布2023年年报，2023年实现营业收入23.76亿元，同比增长4.78%，归母净利润为3.97亿元，同比下滑63.04%，扣非后归母净利为3.38亿元，同比下滑66.89%。 点评： 全年收入稳定增长，海外业务增速亮眼。单季度来看，2023Q4实现营业收入7.89亿元，同比下滑20.39%，归母净利润为0.69亿元，同比下滑84.31%，扣非后归母净利为0.26亿元，同比下滑93.61%。全年来看，公司2023年收入同比增长4.78%，利润同比下滑63.04%，主要原因是生物资产公允价值变动带来损失2.67亿元（2022年为收益3.33亿元，我们预计主要和猴价波动有关）以及资金管理收益为1.31亿元。若剔除上述影响因素后，扣非后归母净利为4.73亿元，同比下滑17.90%。分地区来看，海外客户实现收入5.79亿元，同比增长51.2%，国内客户实现收入17.98亿元，同比下滑4.6%。 不断加大客户拓展力度，新签项目数环比改善。国内医药行业处于调整周期，公司不断加大客户拓展及市场开拓力度，2023年公司新签订单23亿元（其中海外子公司新签订单3.4亿元），截至2023年底，公司在手订单为33亿元。此外，公司2023年新增客户数同比增长30%，关键客户订单量稳步增长，2023Q4以来新签项目数量环比改善明显。 市占率保持行业领先，细分领域保持竞争优势。根据CDE受理项目数量来看，公司在多个细分领域的市占率保持行业领先，其中基因治疗为53%，细胞治疗为52%，单抗为42%，干细胞为36%，双抗为33%，ADC为27%。 盈利预测与投资建议：我们预计2024年-2026年公司营收为24.13/26.17/30.19亿元，同比增长1.52%/8.48%/15.35%；归母净利为4.52/5.01/5.86亿元，同比增长13.83%/10.91%/16.84%，对应当前PE为31/28/24倍，给予“买入”评级。 风险提示：新签订单或新增项目数不及预期风险、新业务或新客户拓展不及预期风险、竞争加剧风险、产能投放不及预期风险、政策风险、生物资产公允价值变动风险等。

     昭衍新药(603127) 投资要点 事件：公司发布2023年年报，2023年公司实现营业收入23.76亿元，同比增长4.78%；归母净利润3.97亿元，同比下降63.05%；扣非归母净利润3.38亿元，同比下降66.89%，经营性现金流6.23亿元，同比下降35.86%。 收入持续稳健，生物性资产价值扰动利润。分季度看，公司2023Q4营业收入为7.89749.89亿元（-20.39%），归母净利润4961万元（-88.78%），扣非归母净利润2648万元749.48（-93.60%），收入增速高于利润，我们预计主要系：生物性资产公允价值变动带来损18.02失：2023年约2.67亿元。此外，我们预计反映公司真实运营的实验室服务业务净利13,513.02润约4.73亿元，同比下降约17.90%，主要系竞争加剧带来毛利率下滑所致。订单方13,505.63面，2023年新签订单约23亿元，截止2024年3月底，在手订单约33亿元，2023年海外子公司保持稳定运营，2023年新签订单约3.4亿元。盈利能力方面，2023年公司整体毛利率42.62%（-5.28pp），净利率16.48%（-30.84pp）。2023年销售费用率1.04%（+0.25pp），管理费用率11.79%（-0.85pp）。财务费用率-6.36%（+0.46pp），研发费用率4.08%（+0.64pp）。 临床前评价+临床一站式服务持续发力，前后端协同有望驱动长期成长。1）临床前评价服务：服务能力持续扩大，产能持续扩张：2023年公司持续开发和优化眼科疾病模型、精神疾病模型以及心肌梗塞模型等，苏州II期20000m2设施建设已封顶。此外，苏州已开始22000m2配套设施的建设工程，功能支持多方面运营需求，预计2024年完工并逐步投入使用。我们预计随着新产能的不断释放，在手订单有望快速兑现；2）临床CRO：全产业链布局逐步完备，有望逐步贡献新增量：公司临床服务板块大部分项目从前端非临床研究过渡，真正实现了无缝对接，提高了审评的一次通过率，降低客户成本，提升客户满意度。随着前后端协同逐步加强，公司长期成长可期。 盈利预测与投资建议：考虑公司订单持续稳健，利润端源于非人灵长类价格带来生物性资产价值变动波动，我们调整盈利预测，预计2024-2026年公司收入24.13、26.73、30.82亿元（调整前2024-2025年约36.87、45.85亿元），同比增长1.55%、10.74%、15.30%，我们预计2024-2026年归母净利润4.06、5.02、6.30亿元（调整前2024-2025年约10.13、13.48亿元），同比增长2.32%、23.69%、25.29%，对应2024-2026年PE估值约33.27、26.89、21.47倍。公司在国内临床前CRO领域处龙头地位，未来有望通过拓展海外市场与产业链纵向延伸带来长期成长性，维持“买入”评级。 风险提示事件：研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险、产能升级不及预期风险、核心技术人员流失风险、原材料供应及价格上涨风险、毛利率下降风险、Biomere收购后整合不及预期风险、汇率波动风险。

     昭衍新药(603127) 核心观点： 事件：公司发布2023年年报，全年实现营业收入23.76亿元，同比增长4.78%，归母净利润3.97亿元，同比下降63.04%，扣非净利润3.38亿元，同比下降66.89%，经营性现金流净流入6.23亿元，同比下降35.84%。2023Q4单季实现营业收入7.89亿元，同比下降20.39%，归母净利润0.69亿元，同比下降84.31%，扣非净利润0.26亿元，同比下降93.60%。 营业收入整体稳健，海外业务持续扩张。公司2023年营业收入23.76亿元，较去年同期持平略增。2023年新签订单总额23亿元，四季度新签项目数量呈环比增长趋势，在手订单总额达33亿元；新增客户数量同比增长30%，订单和客户数量的平稳增长为公司稳健运营提供有力保障。营业收入按地域拆分，2023年公司海外客户收入5.79亿元，较去年同期大幅增长51.2%；海外新签署订单总额3.4亿元，客户服务能力进一步提升。同时公司在北加利福尼亚州和马萨诸塞州分别拥有6,000平方米和7,800平方米的产能布局，未来将积极扩张海外业务。 竞争加剧叠加猴价下行，公司利润阶段性承压。2023年公司扣非净利润3.38亿元，同比下降66.89%；拆分净利润组成，实验室服务净利润4.73亿元，同比下降18.02%；利息收入及汇兑损益1.31亿元，与去年同期基本持平；生物资产公允价值变动损益-2.67亿元，较去年同期由盈转亏。其中实验室服务净利润下降主要受行业景气度低位影响，下游客户的订单需求量减少导致业内竞争加剧，公司拓展市场时在订单价格上做出让步。同时根据2023年12月29日中国政府采购网的招标公告，实验用猴的市场价格为12.5万元，较去年的18.2万元下跌31%；猴价的大幅回调造成公司生物资产贬值，进一步造成公司业绩阶段性承压。 非临床业务巩固优势，临床业务完善提升。公司GLP等多项资质再获审评机构认证通过，客户服务质量不断提升。在非临床业务的眼科、心血管、精神、耳科等领域开发并优化了多种疾病模型，构建了多个大分子和小分子药物的分析评价平台。在临床业务中为基因药、罕见病、生殖、妇科、儿童、核药等特色领域提供一站式临床运营服务，并持续扩充临床检测服务的项目和种类，持续完善和提升服务能力。 投资建议：昭衍医药作为国内临床前安评行业的龙头企业，同时拥有高门槛的GLP资质和丰富的实验动物资源，受行业景气度影响公司利润阶段性承压，长期来看整体运营状况稳健。我们下调公司2024-2026年归母净利润分别至4.95/5.81/6.72亿元，EPS分别0.66元、0.77元、0.90元，当前股价对应2024-2026年PE27/23/20倍，维持“推荐”评级。 风险提示：市场竞争加剧风险、新业务拓展不及预期风险、生物资产减值风险、汇兑损益风险。

     昭衍新药(603127) 事件： 公司发布2023年年报，2023年实现收入23.76亿元，同比增长4.78%，归母净利润3.97亿元，同比下滑63.04%，扣非后归母净利润3.38亿元，同比下滑66.89%。 海外业绩高增长，国内短期承压 受国内行业景气度下滑影响，公司大力扩展海外业务，2023年公司实现国内收入17.98亿元，同比下滑4.64%；实现海外收入5.79亿元，同比增长51.20%。各业务板块中，药物非临床研究服务实现收入23.09亿元，同比增长4.31%；临床服务相关业务实现收入6342万元，同比增长27.95%；实验模型供应业务实现收入406万元，同比下滑15.41%。截至2023年底，公司仍有在手订单33亿元，为未来业绩增长提供较强保障。 产能建设稳步推进 公司持续推进产能建设，新产能有望保障公司中长期发展。截至2023年底，公司在中国和美国拥有超过10万平方米的实验设施，其中苏州昭衍II期20,000平米设施建设已封顶，22,000平米配套设施预计于2024年完工并逐步投入使用；专注于新药筛选工作的全资子公司昭衍易创Non-GLP实验室已完成建设并正式投入使用；广州昭衍安评基地的建设正在有序推进中；重庆基地处于规划设计阶段。 盈利预测、估值与评级 考虑到当前行业景气度略有承压，我们预计公司2024-2026年收入分别为24.42/26.81/30.62亿元，对应增速分别为2.74%/9.80%/14.20%；归母净利润分别为4.45/5.43/6.22亿元，对应增速分别为12.05%/22.07%/14.60%，EPS分别为0.59/0.72/0.83元，3年CAGR为16.16%。公司是国内领先的临床前CRO企业，安评业务经验丰富，海外收入持续扩张，建议保持关注。 风险提示：地缘政治风险；行业竞争加剧；行业需求不及预期；实验动物价格波动风险；社会责任风险。

     昭衍新药(603127) 事件：2024年3月28日，昭衍新药发布2023年报，公司全年实现收入23.76亿元，同比增长4.78%；归母净利润3.97亿元，同比下降63.04%；扣非净利润3.38亿元，同比下降66.89%。单季度看，公司Q4实现收入7.89亿元，同比下降20.39%；归母净利润0.69亿元，同比下降84.31%；扣非净利润0.26亿元，同比下降93.61%。 非临床板块保持行业领先优势，临床业务持续提升服务能力。（1）非临床研究服务2023年实现收入23.09亿元，同比增长4.31%，核心业务稳健成长。实验室业务贡献净利润4.73亿元，竞争加剧导致同比下降17.90%；生物资产公允价值变动带来净亏损2.67亿元，Q4亏损为1.66亿元，食蟹猴价格下降对利润端造成一定影响。公司安评业务实现差异化布局，在眼科药物、精神神经类药物、心血管药物、耳科药物的评价方面开发和优化了多种疾病模型，并且在基因治疗、细胞治疗、单抗、干细胞、双抗等国内细分领域的市场份额分别达到53%、52%、42%、36%、33%。（2）临床业务2023年实现收入0.63亿元，增速达到27.95%，其中临床CRO无缝对接客户非临床研究，在强化I期临床业务的基础上持续扩展II/III期临床业务，覆盖基因药、罕见病、儿童、核药等众多特色领域；临床检测服务收入稳健增长，服务CGT、疫苗、ADC等多种类项目。（3）实验模型实现406.44万元收入，同比下降15.41%，非人灵长类实验模型整体存栏数量保持平稳增长。 积极布局国内外产能，新签订单Q4呈现环比复苏趋势。公司在中美已拥有超过10万平米的实验设施，新建产能方面苏州昭衍II期20000平米设施建设已封顶，2024年将结合公司现有设施状况和未来发展需求逐步投入使用，进一步提升未来业务通量；子公司昭衍易创Non-GLP实验室已完成建设并正式投用，将主要开展药物筛选、药效学实验；广州昭衍安评基地的建设目前在有序推进中。2023年全球生物医药投融资阶段性遇冷，公司新签订单也有小幅波动，全年新签订单23亿元，在手订单达到33亿元。目前下游需求端逐渐回暖，23年公司新客户数量同比增长30%，Q4新签订单5.0亿元（Q3为4.8亿元），呈现环比回复趋势。未来公司将继续提升安评业务的市占率和海外影响力，积极拓展上下游业务链和国际化服务能力。 投资建议：昭衍新药围绕非临床安全性评价和临床试验提供一站式服务，持续提升多个细分领域市场份额。我们预计2024-2026年公司实现营业收入23.79/26.40/30.36亿元，同比增长0.1%/11.0%/15.0%，归母净利润分别为3.82/4.58/5.73亿元，对应PE分别为36/30/24倍，维持“谨慎推荐”评级。 风险提示：市场竞争加剧风险；服务价格波动风险；资产减值风险；汇兑损益风险；宏观环境风险等。

     昭衍新药(603127) 投资要点 在当前的行业背景下，我们认为昭衍新药三季报展现出了公司较强的增长韧性、优秀的议价能力、扎实的在手订单和健康的资产结构。未来随着海外市场的逐渐打开及行业景气的恢复，有望兑现较大的业绩弹性。 业绩表现：收入稳健兑现，盈利能力改善 2023Q1-Q3：公司实现收入15.87亿，YOY24.34%，归母净利润3.28亿，YOY-48.17%，毛利率43.77%，净利率20.55%。 2023Q3：公司实现收入5.75亿，YOY15.11%，归母净利润2.37亿，YOY-9.18%，毛利率42.79%，环比提升2.71pct，净利率41.16%。 成长能力：受行业景气影响收入、订单增长放缓 公司收入端受行业景气影响增长放缓，2023Q1-Q3利润端拆分来看：①实验室服务业务贡献净利润3.09亿元，同比增长16.03%；②资金管理收益贡献净利润1.03亿元；③生物资产公允价值变动带来净损失1.01亿元（其中Q3贡献净利润8214万）。 订单角度：2023年前三季度，公司整体新签订单约18亿元，其中Q3新签订单约5亿。截至三季度末在手订单金额约36.6亿元人民币。 我们认为：①考虑到行业景气及订单执行周期，收入增长率或进一步减弱；②考虑到公司所持有的生物资产及市场情况，未来生物资产价格若保持稳定/上涨，公允价值的波动或持续对公司净利润产生正向带动；若生物资产价格持续走弱，对公司的净利润或产生负面影响，但整体我们判断对公司净利润的影响或逐步减小；③公司在手订单为24年收入增长打下了坚实基础，后续成长性及订单增长有望随创新药景气的恢复而得到有效改善。 盈利能力：环比提升，控费效果显现 毛利率：2023Q3单季度，公司毛利率42.79%，环比提升2.71pct，在当前的行业景气下显示了较强的议价能力。 费用：公司Q3费用端均有不同程度优化，控费效果逐渐显现。Q3财务费用率7.47%，同比下降3.1pct；管理费用率14.44%，同比下降3.83pct；销售费用率1.16%，上升0.19pct。研发费用绝对值较Q2环比明显下降。 净利率：CRO净利率19.74%，环比提升0.44pct。 我们认为考虑到行业景气及订单执行周期的影响，未来公司毛利率可能进一步下滑，但随着运营效率的进一步提升CRO净利率或展现出更强的韧性。 新产能支撑、产业链延伸，为长期发展提供新动能 截止2023H1，苏州昭衍II期2万平米设施已完成布局规划，预计2023H2陆续投入使用；苏州2.2万平的配套设施也预计于2024年完工，将进一步提升公司业务通量和服务能力。新药筛选子公司昭衍易创也即将投入使用，帮助公司完善产业链延伸，为公司的长期发展提供新动能。 盈利预测与估值 考虑行业整体景气度的影响及公司现有的在手订单金额，我们调整公司2023-2025年盈利预测。我们预测2023-2025年EPS为0.91、0.91及1.01元。参考2023年11月10日收盘价对应2023年31倍PE。参考可比公司估值及行业地位，维持“增持”评级。 风险提示 新增固定资产折旧、股权激励、汇兑对表观业绩影响的波动性；新业务的盈利周期的波动性；创新药投融资景气度下滑。

     昭衍新药(603127) 投资要点 事件：公司发布2023年三季报，2023年前三季度公司实现营业收入15.87亿元，同比增长24.34%；归母净利润3.28亿元，同比下降48.17%；扣非归母净利润3.11亿元，同比下降48.62%。 749.89？收入持续稳健，生物性资产价值干扰利润。分季度看，公司2023Q3营业收入为749.485.75亿元（+15.11%），归母净利润2.37亿元（-9.18%），扣非归母净利润2.3428.24亿元（-10.04%），收入增速高于利润，我们预计主要系：生物性资产公允价值变21,176.89动带来损失：2023Q1-Q3约1.01亿元。此外，剔除未实现的生物资产公允价值变21,165.32动收益、利息收入及汇兑损益的影响后，我们预计反映公司真实运营的实验室服务业务净利润约3.09亿元，同比增长约16.03%。同时，2023年前三季度毛利率约43.77%（-5.93pp）。订单方面，2023年前三季度新签订单约18亿元，截止三季度末，在手订单约36.6亿元。 研发投入持续增长，费用率基本稳定。费用方面，2023年前三季度销售费用1833万元（+47.94%），费用率1.16%、同比提升0.19pp。2023年前三季度管理费用2.29亿元（-1.71%），费用率14.44%、同比下降3.83pp。2023年前三季度研发费用7764万元（+55.11%），费用率4.89%，同比提升0.97pp，我们预计主要系研发投入确认变更所致。 盈利预测与投资建议：考虑公司订单持续稳健，利润端源于非人灵长类价格带来生物性资产价值变动波动，我们调整盈利预测，预计2023-2025年公司收入28.51、36.87、45.85亿元（调整前30.01、39.77、49.77亿元），同比增长25.73%、29.30%、24.35%，我们预计2023-2025年归母净利润7.10、10.13、13.48亿元（调整前11.12、13.62、 公司点16.36亿元），同比增长-33.93%、42.73%、33.10%，对应2023-2025年PE估值约29.8、20.9、15.7倍。公司在国内临床前CRO领域处龙头地位，未来有望通过拓展 祝嘉海外市场与产业链纵向延伸带来长期成长性，维持“买入”评级。 风险提示事件：研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险 公司点产能升级不及预期风险、核心技术人员流失风险、原材料供应及价格上涨风险、毛利率下降风险、Biomere收购后整合不及预期风险、汇率波动风险。 中泰证券_ 2022Q1-Q32023Q1-Q3同比增速 80.00% 60.00% 40.00% 20.00% 0.00% 20.00% 40.00% 60.00% 营业成本销售费用管理费用研发费用财务费用所得税归母净利润扣非归母净利润经营现金流 641.98892.4612.3918.33233.22229.2450.0577.64-134.93-118.57101.2365.79632.03327.60605.46311.09778.29448.44 39.02%47.94%-1.71%55.11%-12.12%-35.01%-48.17%-48.62%-42.38% 2021Q22021Q32021Q42022Q12022Q22022Q32022Q42023Q12023Q22023Q3333.56322.25659.88270.98505.91499.51991.58369.39642.69575.0037.47%37.62%48.49%34.82%51.67%55.01%50.27%36.32%27.04%15.11%65.96%-3.39%104.77%-58.94%86.70%-1.26%98.51%-62.75%73.99%-10.53%165.92167.66346.65130.92265.56245.51539.68178.43385.08328.9550.26%47.97%47.47%51.69%47.51%50.85%45.57%51.70%40.08%42.79%4.064.364.363.954.244.215.625.366.506.4764.1564.2860.6263.9289.3179.9953.3774.5477.9576.7411.9813.1612.7412.2913.1924.5727.9327.6129.3220.71117.01-38.70-29.67-34.82-50.79-49.32-19.76-24.80-49.11-44.6666.06107.68361.34139.83280.83297.12507.86214.37-97.53275.2568.60107.67361.70139.76295.39297.06507.80214.33-97.39275.058.6013.7552.2914.8849.8936.4765.5726.620.8138.3660.3894.27309.45125.35245.77260.91442.22187.76-97.13236.976.83%121.19%57.30%34.26%307.06%176.77%42.90%49.79%-139.52%-9.18%-35.33%56.14%228.26%-59.49%96.07%6.16%69.49%-57.54%-151.73%-343.97%18.10%29.25%46.90%46.26%48.58%52.23%44.60%50.83%-15.11%41.21%49.9387.96312.88132.38212.74260.34413.97184.75-107.86234.201.23%155.26%61.81%66.66%326.09%195.97%32.31%39.56%-150.70%-10.04%-37.14%76.18%255.70%-57.69%60.70%22.38%59.01%-55.37%-158.38%-317.13%14.97%27.30%47.42%48.85%42.05%52.12%41.75%50.01%-16.78%40.73% 风险提示 研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险 报告中使用了大量公开资料，可能存在信息滞后或更新不及时的风险。

     昭衍新药(603127) 事件概述 公司发布2023年三季报：23年前三季度实现营业收入15.87亿元，同比增长24.34%、实现归母净利润3.28亿元，同比下降48.17%、实现扣非净利润3.11亿元，同比下降48.62%。 分析判断: 业绩呈现边际放缓，订单端继续承压 公司23年前三季度实现营业收入15.87亿元，同比增长24.34%，其中23Q3单季度实现营业收入5.75亿元，同比增长15.11%，收入端延续向上增长、增速有所放缓，我们认为主要受到国内投融资景气度趋冷等因素下的订单项目数量和价格均出现下降的影响。公司在23年前三季度，新签订单和在手订单均出现一定程度下降，即23年前三季度新签订单约18亿元、到三季度末在手订单规模达到36.6亿元。展望未来，尽管新签订单规模同比下降以及食蟹猴等价格下降带来的订单价格下降，但公司作为国内创新药安评龙头企业，业绩有望继续呈现稳中有升。 业绩预测及投资建议 考虑到国内投融资环境的变化，调整前期盈利预测，即23-25年营收从29.14/36.62/44.28亿元调整为27.37/29.09/32.46亿元，EPS从0.90/1.11/1.39元调整为0.82/0.85/0.94元，对应2023年11月03日26.29元/股收盘价，PE分别为32/31/28倍，维持“买入”评级。 风险提示 核心技术骨干及管理层流失风险、竞争加剧的风险、产能扩张及国际化战略及业务扩张有失败的风险。

     昭衍新药(603127) 核心观点 2023年单三季度收入端增长，利润端有所下滑。2023年前三季度公司实现营收15.87亿元（同比+24.34%），归母净利润3.28亿元（同比-48.17%），扣非归母净利润3.11亿元（同比-48.62%），主要受到生物资产公允价值变动影响（净损失1.01亿元）。其中单三季度营收5.75亿元（同比+15.11%），归母净利润2.37亿元（同比-9.18%），扣非归母净利润2.34亿元（同比-10.04%）。 主营实验室服务业务增长稳健。公司主要业务包括药物非临床研究服务、实验模型供应、临床服务及其他。主营实验室服务业务净利润稳健增长，2023年前三季度贡献净利润3.09亿元，同比增长16.03%。 在手订单有所波动。在国内医药行业投融资处于低谷期的情况下，2023年前三季度公司整体新签订单约人民币18亿元，2023年三季度末公司在手订单金额约人民币36.6亿元，在手订单金额较23年二季度末、22年三季度末均有所下降。 研发费用稳定增长，产能布局稳步推进。2023年前三季度公司研发费用0.78亿元，同比上升55.11%，研发费用率4.89%，较去年同期上升0.97pp。研发人员数量从2018年的70人增至2022年2127人，技术队伍不断扩大。产能方面，苏州昭衍II期20000平米设施已完成布局规划；广州昭衍安评基地的建设目前在有序推进中；专注于新药筛选工作的全资子公司昭衍易创实验室建设工程正常推进程基本完成。 投资建议：公司以临床前CRO业务为核心，持续强化技术和业务领域创新多点布局驱动增长，维持“买入”评级。 市场竞争加剧导致公司2023年毛利率明显下滑，叠加生物资产公允价值变动对利润端产生较大扰动，我们下调公司盈利预测，预计公司2023-2025年归母净利润6.35/7.02/8.06（原10.8/13.8/16.5亿元），同比-40.82%/+10.55%/14.81%（原+0.3%/27.7%/20.1%）。公司及时调整市场策略，持续投入研发，继续强化技术和业务领域创新，国际化和一体化布局逐步成熟。 风险提示：行业景气度下行风险；生物资产公允价值变动风险；市场竞争加剧风险。