序号 | 研究机构 | 分析师 | 投资评级 | 报告标题 | 更新日 |
| | | 上期评级 | 评级变动 | | |
1 | 华源证券 | 刘闯 | 维持 | 买入 | 股权激励费用扰动Q3利润,FibroScan放量可期 | 2024-11-08 |
福瑞股份(300049)
投资要点:
事件:公司发布2024年三季报,2024年前三季度实现营业收入9.8亿元,同比增长21.42%,归母净利润1.02亿元,同比增长39.42%,扣非归母净利润9689万元,同比增长21.98%,业绩符合预期。单三季度实现收入3.37亿元,同比增长19.37%,归母净利润2664万元,同比下降9.22%,扣非归母净利润2243万元,同比下降31.38%。费用率方面,2024Q3,销售费用率为26.63%,同比下降2.26pct;管理费用率25.54%,同比提升6.58pct,主要系分摊股权激励成本;研发费用率6.71%,同比下降0.27pct,财务费用率1.66%,同比提升3.84pct。
营收稳健增长,股权激励费用影响Q3表观利润。24Q3公司营业收入实现同比增长19%,预计器械板块与药品板块收入均实现较快增长;归母净利润同比下降9%,主要是由于24Q1-3公司摊销股权激励费用2451万元,其中Q3股权激励费用达1663万元。若排除激励费用影响,24Q3归母净利润为4327万元,同比增长47%。
NASH诊断需求有望快速增长,FibroScanGo放量可期。1、药品端:1)2024年3月Madrigal公司的Rezdiffra成为首款获FDA批准上市的NASH新药,24Q2/24Q3Rezdiffra销售额分别达到1460万美元和6218万美元,收入表现强劲;2)多款NASH在研药物处于临床III期,其中诺和诺德的重磅药物司美格鲁肽预计将于24Q4公布临床III期中期试验数据,并于25H1在美国和欧盟提交上市申请,将进一步打开NASH药物市场空间。2、检测端:随着全球NASH新药研发不断取得突破,FibroScan有望受益NASH早期诊断需求的迅速增长,我们预计随着FibroScan Go/Box投放数量的增加以及在初级保健及体检等场景的不断拓展,公司按次收费产品收入将实现加速增长;同时,随着公司与全球布局NASH药物研发的跨国药企的合作关系加深,公司设备订单有望保持稳健增长。
药品业务实现恢复性增长。药品上半年收入1.97亿元(同比+52.32%),我们预计Q3复方鳖甲软肝片销售将继续保持上半年的增长势头,得益于公司持续加大院内学
术推广力度以及院外金装产品渠道开发。
盈利预测与评级:我们预计公司2024-2026年归母净利润分别为1.66亿元、2.90亿元、4.07亿元,同比增长64%、75%、40%,当前股价对应PE分别为62X、36X、25X。考虑到公司为肝病无创诊断龙头企业,NASH早期诊断市场广阔,FibroScanGO按次收费模式有望逐步兑现,维持“买入”评级。
风险提示:产品销售不及预期风险,竞争加剧风险,药物研发进展不及预期风险。 |
2 | 华源证券 | 刘闯 | 维持 | 买入 | 业绩符合预期,FibroScanGo按次收费模式逐步兑现 | 2024-09-17 |
福瑞股份(300049)
投资要点:
事件:公司发布2024年中报,2024上半年实现营业收入6.43亿元,同比增长22.53%,归母净利润7536万元,同比增长71.99%,扣非归母净利润7446万元,同比增长59.30%,业绩符合预期。二季度单季实现收入3.2亿元,同比增长13.24%,归母净利润3264万元,同比增长5.93%,扣非归母净利润3317万元,同比增长16.42%。
器械收入稳健增长。24H1器械收入5491万欧元(同比+9.78%),其中设备销售收入2950万欧元(同比-4%),占比54%;按次收费、租赁及其他收入2541万欧元(同比+31%),占比从23年的40%提升至46%。Echosens公司实现净利润948万欧元。FibroScan学术地位领先,已被欧洲肝病学会、美国肝病学会等多个权威机构列入指南推荐,随着全球MASH新药持续取得突破性进展,公司积极推动相关临床实践指南的更新。2024年3月,FDA首款批准的治疗MASH新药Rezdiffra将FibroScan检测写进说明书;2024年世界卫生组织(WHO)针对乙肝患者发布的最新指南推荐使用FibroScan作为无创检验及诊断工具。
FibroScanGo按次收费模式有望逐步兑现。公司积极拓展按次收费产品FibroScanGo/Box在初级保健领域及非肝脏领域的应用,截至24M6,FibroScanGo/Box在全球累计安装近500台,相比23年底的275台增长显著。我们预计Go/Box投放数量的增加,按次收费产品收入占比有望进一步提升,基于:1)不断拓展应用场景,推动FibroScanGo/Box用于普通人群的常规筛查和诊断;2)与国际大型药企的合作关系不断深化,FibroScan在MASH药物研发过程中用于患者的入组初筛、临床疗效评估等,推动FibroScan成为全球MAFLD/MASH诊断领域的金标准。
药品业务实现恢复性增长。24H1药品收入1.97亿元(同比+52.32%),我们预计主要得益于复方鳖甲软肝片收入的快速增长,基于:1)院内,公司利用自身品牌和渠道优势,在维持原有公立医院渠道的基础上,通过开展大量真实世界课题研究,以学术推广助力销售;2)院外,以金装产品整合健康管理增值服务,突出院外产品形象定位,加大在药店、电商平台、互联网医院等零售渠道的开发力度。
盈利预测与估值。预计2024-2026年归母净利润分别为2.08/3.04/4.28亿元,增速分别为105%/46%/41%,当前股价对应PE分别为48X、33X、23X。公司为肝病无创诊断龙头企业,NASH早期诊断需求广阔,FibroScan GO按次收费模式有望逐步兑现,维持“买入”评级。
风险提示:行业竞争加剧风险;Fibroscan GO投放不及预期风险;MASH药物研发进展不及预期风险;主要原材料价格波动的风险。 |
3 | 国信证券 | 张佳博 | 维持 | 增持 | 2024年中报点评:2024上半年归母净利润增长72%,药品业务增速亮眼 | 2024-09-13 |
福瑞股份(300049)
核心观点
药品业务增速亮眼,设备及技术业务表现稳健。2024上半年公司实现营收6.43亿元(+22.53%),归母净利润0.75亿元(+71.99%),扣非归母净利润0.74亿元(+59.30%)。其中24Q2单季营收3.20亿元(+13.24%),归母净利润0.33亿元(+5.93%),扣非归母净利润0.33亿元(+16.42%)。分产品来看,2024H1公司药品收入1.97亿元(+52.32%),设备及技术收入4.24亿元(+12.84%),医疗服务收入0.15亿元(-1.65%)。设备及技术收入稳健增长,FibroScan持续装机。药品收入增长明显,主要系:1)公司在维持原有推广渠道基础上迈向学术导向的销售模式。2)金装产品院外发力,持续拓宽药店、电商平台以及互联网医院等零售渠道。
毛利率受收入结构影响略有下降,费用率明显改善。2024H1公司毛利率76.30%(-1.90pp),毛利率略有下滑,主要系收入结构变化,毛利率相对较低的药品业务占比提升所致。费用方面,销售费用率26.78%(-3.31pp),管理费用率17.99%(-3.05pp),研发费用率7.81%(+0.73pp),财务费用率-1.62%(-2.38pp),四费率50.96%(-8.01pp),费用率明显改善。归母净利率11.73%(+3.37pp),盈利能力有所提升。
按次收费模式收入占比持续提升,MASH新药有望催化潜在市场需求。2024H1公司器械收入5490.66万欧元(+9.78%),其中设备销售收入占比53.73%,按次收费、租赁及其他收入占比46.27%(+7.52pp)。按次收费模式占比持续提升,截至2024H1末,公司在全球已累计安装近500台按次收费产品FibroScanGo/Box。MASH治疗领域首个药物Resmetirom已获批上市,2024年3月,FDA首款批准的治疗MASH的新药Rezdiffra将FibroScan检测写进说明书,随着更多MASH药物上市和推广,有望进一步催化FibroScan检测的需求。
投资建议:考虑FibroScan按次收费模式在国内推广尚处于早期,下调盈利预测,预计2024-2026年营收15.5/20.8/26.4亿元(原为16.1/22.0/28.0亿元),同比增速35%/34%/27%,归母净利润2.0/3.0/4.0亿元(原为2.0/3.0/4.1亿元),同比增速95%/51%/34%,当前股价对应PE=50/33/25x,维持“优于大市”评级。
风险提示:设备销售不及预期;药品院外拓展不及预期;竞争风险;汇率风险。 |