序号 | 研究机构 | 分析师 | 投资评级 | 报告标题 | 更新日 |
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1 | 开源证券 | 余汝意,刘艺 | 维持 | 买入 | 公司信息更新报告:利润稳健增长,创新药布局加速 | 2025-08-25 |
健康元(600380)
利润稳健增长,创新药布局加速,维持“买入”评级
公司2025H1实现收入78.98亿元(同比-4.08%,以下为同比口径);归母净利润7.85亿元(+1.10%);扣非归母净利润7.70亿元(+1.04%)。公司2025H1毛利率为62.21%(-1.10pct);净利率为22.33%(+1.73pct)。2025单Q2公司收入38.09亿元(-2.20%,环比-6.85%);归母净利润3.49亿元(+3.72%,环比-19.88%)。公司各业务板块协同发力,丽珠集团作为发展基本盘,持续贡献稳定业绩,丽珠单抗对公司归母净利润的影响较2024H1减亏0.62亿元,公司妥布霉素2025H1销售额同比实现增长112%,呈现出良好的增长态势;保健品板块同比增长35%;原料药板块运营同样稳健,重点产品7-ACA价格维持良好态势,美罗培南原料药价格逐步止跌企稳。我们看好公司呼吸赛道的创新优势,维持2025-2027归母净利润为14.63/15.68/17.15亿元,EPS为0.80/0.86/0.94元/股,当前股价对应PE为16.1/15.0/13.7倍,维持“买入”评级。
聚焦呼吸疾病全剂型矩阵,研发创新多点突破
公司研发创新多点突破,各治疗领域管线布局持续完善。截至2025半年报,公司已在呼吸领域前瞻性布局超过10款1类创新药,在COPD抗炎领域形成差异化竞争优势。针对流感治疗的玛帕西沙韦胶囊已进入申报生产阶段,针对儿童群体的玛帕西沙韦干混悬剂获临床试验批准(IND)后,I期临床正有序推进,两款药物的梯度布局有望覆盖全人群流感治疗需求。在呼吸慢病领域,TSLP单抗II期临床按计划稳步推进,进度位居国内前列;全球首创(FIC)的PREP抑制剂已顺利完成I期临床,正稳步进入II期研究。其他领域研发同样取得积极进展。镇痛领域非阿片类创新药钠离子1.8抑制剂已完成I期临床,正在推进II期临床。该药物研发旨在规避传统阿片类药物的成瘾性风险,通过全新作用机制为临床镇痛治疗提供更安全的选择。公司多款品种取得里程碑式突破,目前公司正值产品换挡期,未来公司创新价值属性有望进一步凸显。
风险提示:行业政策变化风险、新药研发风险、原材料供应和价格波动风险等。 |
2 | 开源证券 | 余汝意,刘艺 | 维持 | 买入 | 公司信息更新报告:单四季度收入环比回正,创新药布局加速 | 2025-04-09 |
健康元(600380)
单四季度收入环比回正,创新药布局加速,维持“买入”评级
公司2024年实现收入156.19亿元(同比-6.17%,以下为同比口径);归母净利润13.87亿元(-3.90%)。公司2024年毛利率为62.69%(+0.53pct);净利率为19.10%(+1.97pct)。2024Q4公司收入37.21亿元(-6.87%,环比+1.54%);归母净利润2.75亿元(-23.42%,环比-17.94%)。考虑到妥布霉素和舒列迭放量仍需时间,我们下调2025-2026并新增2027归母净利润为14.63/15.68/17.15亿元(2025-2026原预测为16.18/17.87亿元),EPS为0.80/0.86/0.94元/股,当前股价对应PE为13.3/12.4/11.3倍。当前妥布霉素+舒列迭销售逐渐向好,叠加TG-1000等新药逐步贡献公司增量,我们维持“买入”评级。
吸入制剂受左沙影响收入有所波动,保健品业务持续攀升
2024年公司促性激素类28.12亿元,同比+1.64%;消化道类25.67亿元,同比-11.60%;呼吸系统类10.97亿元,同比-36.98%;精神类6.06亿元,同比+0.63%;抗感染类4.18亿元,同比-18.15%。化学原料药及中间体49.97亿元,同比-0.96%。中药制剂14.72亿元,同比-16.44%。诊断试剂及设备7.18亿元,同比+9.02%。保健食品3.77亿元,同比+92.32%。生物制品收入1.71亿元,同比+102.42%。整体来看,吸入制剂受到左沙的集采影响收入有所波动,保健品业务持续攀升。
聚焦呼吸疾病全剂型矩阵,创新药布局加速
公司聚焦呼吸疾病全剂型矩阵,多款品种取得里程碑式突破:①抗流感新药玛帕西沙韦迅速完成Ⅲ期临床,已于2024年8月提交NDA申请;②TSLP单抗与IL-4R单抗均已进入Ⅱ期临床研究阶段;全球首创的COPD口服药PREP抑制剂于2025年1月快速启动Ⅰ期临床,镇痛等其他领域管线也在持续推进。公司2024年经营性现金流净额达到36.36亿元,公司通过回购+分红持续完善股东回报。目前公司正值产品换挡期,随着妥布霉素+舒列迭进一步放量,叠加TG-1000等新药逐步贡献增量,公司创新价值属性有望进一步凸显。
风险提示:行业政策变化风险、新药研发风险、原材料供应和价格波动风险等。 |
3 | 华安证券 | 谭国超,李昌幸 | 维持 | 增持 | 24Q3利润改善,创新转型与双轮驱动持续推进 | 2024-11-21 |
健康元(600380)
主要观点:
事件:
健康元发布2024年三季度业绩报告,公司实现营业收入118.99亿元,同比-5.95%;归母净利润11.12亿元,同比+2.58%,其中健康元(不含丽珠集团、丽珠单抗)实现归母净利润约4.79亿元,同比下降约21.65%,丽珠单抗对归母净利润影响金额约为-1.64亿元;扣非归母净利润10.73亿元,同比+2.30%。
分析点评
三季度利润端稳定提升,盈利能力持续改善
单季度来看,公司2024Q3收入为36.64亿元,同比-6.80%;归母净利润为3.35亿元,同比+24.95%;扣非归母净利润为3.11亿元,同比+16.45%。
2024年前三季度,公司销售毛利率为63.07%,同比+1.30个百分点;销售费用率24.80%,同比-2.30个百分点;管理费用率5.96%,同比+0.58个百分点;财务费用率-0.89%,同比+1.60个百分点;研发费用率8.71%,同比-0.87个百分点;经营性现金流净额为26.14亿元,同比增长6.25%。
制剂板块收入短期波动,原料药与保健品多元发展
分板块来看,24年前三季度公司化学制剂收入58.79亿元,同比-10.55%,其中,促性激素产品收入23.08亿元,同比+5.46%;消化道产品收入18.54亿元,同比-18.66%;呼吸制剂产品收入7.99亿元,同比-28.18%;精神产品收入4.43亿元,同比+3.11%;抗感染产品收入3.22亿元,同比-19.46%。公司持续推动多项创新药与高壁垒复杂制剂的研发,如抗流感新药TG-1000胶囊III期临床推进顺利,24年8月份顺利报产。原料药及中间体收入38.57亿元,同比-2.83%。中药制剂收入10.84亿元,同比-16.06%。诊断试剂及设备收入5.66亿元,同比+21.03%。保健食品收入2.62亿元,同比+97.67%。生物制品收入1.31亿元,同比+15.98%。
投资建议
根据公司前三季度业绩,我们下调了此前盈利预测,预计公司2024~2026年收入分别162.1/176.2/192.5亿元(2024~2026年前预测值为172.6/190.6/212.0亿元),分别同比增长-2.6%/8.7%/9.3%,归母净利润分别为14.7/16.2/18.2亿元(2024~2026年前预测值为15.6/17.8/20.4亿元),分别同比增长1.9%/10.0%/12.7%,对应估值为15X/14X/12X。维持“增持”投资评级。
风险提示
政策风险超预期;市场价格风险超出预期;研发进度不及预期。 |
4 | 开源证券 | 余汝意,刘艺 | 维持 | 买入 | 公司信息更新报告:三季度业绩环比降幅收窄,创新药业务渐入快车道 | 2024-10-27 |
健康元(600380)
三季度业绩环比降幅收窄,创新药业务渐入快车道,维持“买入”评级2024Q1-3公司收入118.99亿元(同比-5.95%,以下为同比口径);归母净利润11.12亿元(+2.58%);扣非归母净利润10.73亿元(+2.30%)。公司2024Q1-3毛利率63.07%(+1.30pct);净利率为20.45%(+2.71pct)。单季度看,2024Q3公司收入36.64亿元(-6.80%,环比-5.92%);归母净利润3.35亿元(+24.95%,环比-0.44%)。对比单二季度,公司单二季度收入环比下滑10.25%;归母净利润环比下滑23.46%。单三季度和单二季度相比收入和利润环比降幅收窄。我们维持2024-2026年公司归母净利润为14.82/16.49/18.27亿元,EPS为0.79/0.88/0.98元/股,当前股价对应PE为14.3/12.9/11.6倍,维持“买入”评级。
吸入制剂受左沙影响收入有所波动,保健品业务持续攀升
2024年1-9月,本公司化学制剂实现收入58.79亿元,同比下降10.55%,其中呼吸制剂产品实现收入7.99亿元,同比下降28.18%;抗感染产品实现收入3.22亿元,同比下降19.46%。原料药及中间体实现收入38.57亿元,同比下降2.83%。保健食品实现收入2.62亿元,同比增长97.67%。整体来看,吸入制剂受到左沙的集采影响收入有所波动,保健品业务持续攀升。
创新药业务渐入快车道,TG-1000报产将迎上市
公司扎实推进“创新药+高壁垒复杂制剂”双轮驱动战略。创新药方面,公司继续发挥妥布霉素纳入医保的优势,应对左沙集采价格下降带来的挑战;抗流感新药TG-1000已于2024年8月报产,预计2025H2获批,TG-1000有效治疗期长,预计上市后快速放量。在高壁垒复杂制剂方面,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂为国内首仿,有望为公司提供业绩新增量。目前公司正值产品换挡期,且单三季度业绩环比已经大幅改善,我们预计随着左沙集采负面影响出清,叠加新药妥布霉素、TG-1000以及舒列迭逐步放量,公司价值属性有望进一步凸显。
风险提示:行业政策变化风险、新药研发风险、原材料供应和价格波动风险等。 |