序号 | 研究机构 | 分析师 | 投资评级 | 报告标题 | 更新日 |
| | | 上期评级 | 评级变动 | | |
1 | 西南证券 | 杜向阳,陈辰 | 维持 | 买入 | 2025半年报点评:业绩稳健增长,麻醉新品增长态势较好 | 2025-08-08 |
恩华药业(002262)
投资要点
业绩总结:公司2025上半年实现营业收入30.1亿元(+8.9%),实现归母净利润7亿元(+11.4%);扣非归母净利润7亿元(+10.3%)。
公司麻醉类新品收入实现显著增长。2025年上半年恩华药业麻醉线收入16.3亿元(同比+7.3%),主要依赖管制麻醉药(即“羟瑞舒阿”组合)快速放量,印证了该组合的核心贡献,延续快速放量趋势。高毛利新品的持续渗透,有效带动公司麻醉业务整体毛利率提升。
依托咪酯的区域集采风险已逐步释放。依托咪酯纳入川渝6省、广东22省联盟区域集采文件正式公布,政策不确定性消除。同时,公司自主研发的NH600001乳状注射液(依托咪酯改构新药)预计未来有望替代现有依托咪酯市场。此外,公司拥有国内稀缺的CNS创新药梯队,当前管线价值尚未充分体现在估值中,未来存在重估空间。
持续加大研发投入,加快创新药物研发。公司25H1投入科研经费同比增长24%,在创新药研发方面,公司目前共有17项在研创新药项目,其中完成Ⅲ期临床研究项目1项(NH600001乳状注射液);完成Ⅱ期临床研究项目2项(NHL35700片、YH1910-Z02注射液);开展Ⅱ期临床研究项目2项(NH102片、YH1910-Z01鼻喷剂);开展I期临床研究项目6项(NH130片、NH104片、Protollin鼻喷剂、NH160030片、NH140068片、NH280105胶囊);获得临床试验通知书项目1项(枸橼酸舒芬太尼注射液(新增适应症));其余项目均处于临床前研究阶段。在仿制药产品研发及一致性评价方面,开展仿制药项目48项,其中获得仿制药生产批件1项(氢溴酸伏硫西汀片);仿制药申报生产在审评项目5项(盐酸他喷他多片、盐酸羟考酮缓释片(防滥用)、右酮洛芬氨丁三醇注射液、布瑞哌唑片、地佐辛注射液);仿制药获得临床试验通知书项目2项(枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片、盐酸他喷他多口服溶液);开展一致性评价项目7项,其中通过一致性评价1项(氯氮平口腔崩解片),一致性评价在审评项目2项(盐酸硫必利片、盐酸多沙普仑注射液)。
盈利预测与投资建议。恩华药业在麻醉、神经领域构建了多维度、多层次的产品梯队和发展格局,TRV130有望为业绩持续注入动能。我们预计公司2025-2027年归母净利润分别为13.3、15.2和17.5亿元,对应PE分别为17、15和13倍,维持“买入”评级。
风险提示:研发进展或不及预期风险、商业化进展或不及预期风险、带量采购政策影响风险。 |
2 | 太平洋 | 谭紫媚,张懿 | 维持 | 买入 | 恩华药业:CNS核心产品稳健增长,加大研发推进新药管线 | 2025-08-02 |
恩华药业(002262)
事件:公司近期发布2025年半年度报告:2025年上半年,公司实现营业收入30.10亿元,同比增长8.93%;归母净利润为7.00亿元,同比增长11.38%。基本每股收益0.69元,同比增长11.29%。
核心产品稳健增长,麻醉和神经新产品快速增长
公司通过深挖产品差异化优势,拓展新领域新应用,夯实产品全生命周期管理,实现成熟产品的稳定增长。同时全力强化新产品市场准入工作,着重加强对近年来新上市的瑞芬太尼、羟考酮、舒芬太尼、富马酸奥赛利定注射液、阿芬太尼以及氘丁苯那嗪等产品的推广力度,实现新产品的快速增长。
1)麻醉类:2025年上半年实现收入16.34亿元,收入占比54.29%,同比增长7.32%,麻醉镇痛新产品快速放量,麻醉板块有望继续保持稳定增长。
2)精神类:2025年上半年实现收入6.21亿元,收入占比20.63%,同比增长4.29%,主要产品集采风险出清,精神板块有望继续稳健增长。
3)神经类:2025年上半年实现收入1.66亿元,收入占比5.51%,同比快速增长107.33%,新产品氘丁苯那嗪继续快速放量,神经板块有望保持高速增长。
持续强化研发实力,不断丰富新药管线
公司2025年上半年研发投入3.95亿元,同比增长23.97%,营收占比13.12%。公司在创新药研发方面,目前共有17项在研创新药项目,新药管线进一步丰富。其中,已完成Ⅲ期临床研究项目1项(NH600001乳状注射液);已完成Ⅱ期临床研究项目2项(NHL35700片、YH1910-Z02注射液);开展Ⅱ期临床研究项目2项(NH102片、YH1910-Z01鼻喷剂);开展I期临床研究项目6项(NH130片、NH104片、Protollin鼻喷剂、NH160030片、NH140068片、NH280105胶囊)。
盈利预测及投资评级:我们预计,2025-2027年公司营业收入为64.04/72.58/82.38亿元,同比增速为12.39%/13.34%/13.51%;归母净利润为12.94/14.76/16.91亿元,同比增速为13.19%/14.03%/14.56%;EPS分别为1.27/1.45/1.66元;当前股价对应2025-2027年PE为17/15/13倍,维持“买入”评级。
风险提示:部分核心产品降价,管控升级风险;新镇痛产品放量不及预期;创新药研发进度不及预期。 |
3 | 东吴证券 | 朱国广 | 维持 | 买入 | 2025年中报点评:业绩稳健增长,创新药梯队蓄势待发 | 2025-08-01 |
恩华药业(002262)
投资要点
事件:公司近期发布2025年半年度报告,2025H1年实现营业收入30.10亿元(+8.93%,括号内为同比,下同),实现归母净利润7.00亿元(+11.38%),实现扣非归母净利润6.99亿元(+10.33%)。2025年Q2实现营业收入14.99亿元(+6.64%),实现归母净利润4.00亿元(+9.94%),实现扣非归母净利润4.00亿元(+8.99%)。
神经板块强劲增长,研发项目储备丰富:分行业来看,公司医药工业营收25.83亿元(+9.52%),商业医药营收3.94亿元(+9.80%);分产品来看,麻醉类营收16.34亿元(+7.32%),精神类营收6.21亿元(+4.29%),神经类营收1.66亿元(+107.33%),原料药营收0.90亿元(-6.17%),商业医药营收3.94亿元(+9.80%)。公司经营稳健,各项费用管控有效;同时实施创仿并重的策略,积极对创新药物的研发,2025H1研发费用同比增长11.36%,公司目前17个在研创新药项目,其中NH600001乳状注射液完成III期临床项目研究,预计2026年获批上市;NHL35700完成Ⅱ期临床研究,预计25年III期临床,此外开展仿制药项目48个。
我们认为公司看点主要在于:1)公司持续强化麻醉类新品的市场准入,近年获批的麻醉新品(羟考酮、富马酸奥赛利定、瑞芬太尼、舒芬太尼等)上市即放量,其中新药富马酸奥赛利定预计25年全年翻倍增长,麻醉业务将稳健增长;2)公司拥有丰富CNS产品线,且持续细化精神和神经线组织结构,25H1神经线表现亮眼,新药安泰坦(氘丁苯那嗪片)预计25年翻倍增长,有望实现神经板块高速增长;3)BD品种陆续上市,且创新储备丰富,推动管线快速扩容与商业化布局,打造业绩增长新动力。
盈利预测与投资评级:由于公司经营环境有所变化,我们预计2025-2026年公司归母净利润为14.09/16.64亿元调整为13.18/15.23亿元,预计2027年归母净利润17.60亿元,当前股价对应PE分别为17/15/13X,考虑到公司精麻领域的领导地位,维持“买入”评级。
风险提示:集采降价风险;政策波动风险;产品研发与业务拓展不及预期等。 |
4 | 开源证券 | 余汝意,刘艺 | 维持 | 买入 | 公司信息更新报告:神经类业务快速增长,创新管线逐步兑现 | 2025-07-31 |
恩华药业(002262)
神经类业务快速增长,业绩驱动因素明确,维持“买入”评级
公司2025H1公司实现收入30.1亿元(+8.93%,以下均为同比口径,环比+2.59%);归母净利润7亿元(+11.38%,环比+36.11%);扣非归母净利润6.99亿元(+10.33%,环比+37.27%)。2025H1公司毛利率75.24%(+2.74pct);净利率23.26%(+0.59pct)。2025H1公司销售费用率32.25%(+2.22pct);管理费用率4.97%(+0.81pct);研发费用率11.15%(+0.24pct)。单二季度看,2025Q2公司实现收入14.99亿元(+6.64%,环比-0.77%);归母净利润4.00亿元(+9.94%,环比+32.95%);扣非归母净利润4.00亿元(+8.99%,环比+33.29%)。
分业务来看,公司2025H1麻醉类16.34亿元(+7.32%);精神类6.21亿元(+4.29%);神经类1.66亿元(+107.33%);原料药0.90亿元(-6.17%);商业医药3.94亿元(+9.80%)。我们看好公司在麻醉领域的发展,维持盈利预测,预计2025-2027年归母净利润为12.94、14.95、17.46亿元,EPS为1.27、1.47、1.72元/股,当前股价对应PE为17.5、15.2、13.0倍,维持“买入”评级。
公司业绩增长点多样,创新管线逐步兑现
公司深化挖掘产品差异化优势,实现成熟产品力月西、福尔利、瑞芬太尼等稳定成长,加快创新产品TRV130、羟考酮注射液、舒芬太尼、阿芬太尼及BD合作新产品安泰坦的市场开拓。
公司不断加大研发投入,目前共有17项在研创新药项目,其中完成Ⅲ期临床研究项目1项(NH600001乳状注射液);完成Ⅱ期临床研究项目2项(NHL35700片、YH1910-Z02注射液);开展Ⅱ期临床研究项目2项(NH102片、YH1910-Z01鼻喷剂);开展I期临床研究项目6项(NH130片、NH104片、Protollin鼻喷剂、NH160030片、NH140068片、NH280105胶囊);获得临床试验通知书项目1项(枸橼酸舒芬太尼注射液(新增适应症));其余项目均处于临床前研究阶段,市场潜力较大。公司业绩驱动因素明确,创新研发稳步推进。
风险提示:集采降价的风险;药品研发失败的风险;产品竞争加剧的风险等。 |