序号 | 研究机构 | 分析师 | 投资评级 | 报告标题 | 更新日 |
| | | 上期评级 | 评级变动 | | |
1 | 国信证券 | 马千里,陈曦炳,彭思宇 | 维持 | 增持 | 产品业务收入同比增长42%,净利润短期承压 | 2025-04-18 |
奥浦迈(688293)
核心观点
产品业务收入同比增长42%,净利润短期承压。2024全年公司实现营收2.97亿元(+22.3%),归母净利润0.21亿元(-61.0%),扣非归母净利润659万元(-81.0%),净利润短期承压,主要由于募投项目之一“奥浦迈CDMO生物药商业化生产平台”正式投入运营,新增固定资产折旧、能源耗用、设备维护费用等固定成本,并且由于CDMO业务的订单增长速度和项目执行进度未能完全符合预期,公司对相关资产计提1003万元减值损失等影响。分具体业务看,2024全年公司实现产品销售2.44亿元(同比+42.0%),毛利率70.0%(同比+0.5pp);CDMO服务实现营收5256万元(同比-25.7%),预计主要由于生物医药行业持续面临不确定性和市场波动的背景下,部分客户的融资进程受阻,导致部分项目暂停或取消,收入明显下降,分季度看2024Q1/2/3/4分别实现销售805/1162/1584/1705万元,季度营收环比持续改善。
分地区看,公司海外业务的增长势头依然强劲,实现境外收入较上年同期增加144.0%。
产品管线数量创新高。服务客户管线方面,截至2024年末,共有247个已确定中试工艺的药品研发管线使用公司的细胞培养基产品,其中处于临床前阶段141个、Ph1临床阶段41个、Ph2临床阶段28个、Ph3临床阶段29个、商业化生产阶段8个,整体相较2023年末增加77个,其中商业化生产阶段产品增加5个。
投资建议:根据公司年报,我们对盈利预测进行调整,预计2025-2026年归母净利润分别为0.78/1.12亿元(前值为0.97/1.42亿元),新增2027年归母净利润为1.53亿元,目前股价对应PE分别为58/41/30x,维持“优于大市”评级。
风险提示:估值的风险、盈利预测的风险、产品研发不达预期的风险、下游客户产品推进不达预期的风险等。 |
2 | 开源证券 | 余汝意,聂媛媛 | 维持 | 买入 | 公司信息更新报告:培养基业务维持高增长,CDMO致利润阶段性承压 | 2025-04-17 |
奥浦迈(688293)
2024年培养基业务高增长,多因素影响公司利润承压
2024年公司实现营业收入2.97亿元,同比+22.26%;归母净利润0.21亿元,同比-61.04%;扣非归母净利润656万元,同比-81.03%。2024年公司海外业务增长势头依然强劲,产品销售境外收入相较上年同期增幅达到163.10%。单看2024Q4,公司实现营收0.81亿元,同比+13.93%,环比+12.65%。因受固定成本增加、计提资产减值及税率变化的影响,2024年公司利润端下滑明显。公司有望于2025年重新拿到高新技术企业资质。我们维持2025-2026年、并新增2027年盈利预测,预计归母净利润分别为0.59/0.99/1.32亿元,EPS为0.52/0.88/1.16元,当前股价对应P/E分别为77.3/45.5/34.2倍,维持“买入”评级。
培养基业务延续高增态势,海外业务增长势头依然强劲
2024年,公司产品收入2.44亿元,同比+42.0%,毛利率69.99%;其中CHO培养基收入1.99亿元(同比+49.02%),293培养基收入0.18亿元(同比-22.35%),其他产品收入0.28亿元(同比+74.27%)。2024年,服务收入0.53亿元,同比-25.66%,毛利率-25.29%。2024年,公司境内收入2.02亿元,同比-0.81%;境外收入0.94亿元,同比+144.01%。
受固定成本、计提资产减值及税率变化影响,2024年公司利润端下滑明显(1)固定费用影响:2024年,公司“奥浦迈CDMO生物药商业化生产平台”正式投入运营,进一步补充了公司CDMO业务的服务能力。在募投项目运营初期,相关固定资产投入较大,导致公司相较于2023年新增较多的固定成本支出。(2)资产减值影响:由于公司募投项目涉及的相关固定资产未能得到充分利用,公司在报告期内计提了长期资产减值损失约1千万元,以及计提信用减值损失692.43万元(由于仍有部分应收账款未能收回);(3)税收优惠变化影响:2024年,公司被取消高新技术企业资格致使本报告期所得税费用增加655.96万元。
风险提示:培养基配方流失、客户在研管线推进不及预期、客户项目商业化不及预期、CDMO商业化产能释放不及预期。 |
3 | 信达证券 | 唐爱金,贺鑫 | | | 培养基产品业务高速增长,CDMO服务业务阶段性拖累 | 2025-04-16 |
奥浦迈(688293)
事件:2025年4月15日,公司发布2024年年度报告。2024年公司实现营业收入2.97亿元,同比增长22.26%;公司实现归母净利润2,105万元,同比减少61.04%;实现归母扣非净利润659万元,同比减少81.03%。
点评:
培养基产品业务高速增长,CDMO服务业务阶段性拖累。
1)从收入端来看:2024年公司产品业务实现营业收入2.44亿元,同比增长42.00%;服务业务实现营业收入0.53亿元,同比下滑25.66%。分产品来看,2024年CHO培养基实现营业收入1.99亿元,同比增长49.02%;293培养基实现营业收入0.18亿元,同比下滑22.35%;其他产品实现营业收入0.28亿元,同比增长74.27%。分地区来看,2024年境内实现营业收入2.02亿元,同比下滑0.81%;境外实现营业收入0.94亿元,同比增长144.01%。
2)从利润端来看:2024年公司毛利率53.03%,同比减少5.82pct,主要是受到服务业务的拖累,其中产品业务毛利率69.99%,同比增加0.49pct,服务业务毛利率-25.29%,同比减少58.66pct。2024年公司净利润同比下滑较多,主要原因包括:募投项目运营初期,固定资产折旧、能源耗用、设备维护费用等成本增加;CDMO业务的订单增长速度和项目执行进度不及预期,计提长期资产减值损失1,003万元;部分应收账款未能收回,计提信用减值损失692万元;公司企业所得税税率由15%上升至25%,所得税费用增加656万元。
我们认为,公司培养基产品相关业务保持高速增长态势,盈利能力突出,海外业务实现快速拓展,CDMO业务虽然阶段性承压,对公司整体业绩拖累显著,随着下游需求回暖,有望边际改善。
培养基储备管线丰富,即将进入密集兑现阶段。
2024年公司为超过800家国内外生物制药企业和科研院所提供优质的产品和服务。截至2024年末,公司共有247个已确定中试工艺的药品研发管线使用公司的细胞培养基产品,其中处于临床前阶段141个、临床I期阶段41个、临床II期阶段28个、临床III期阶段29个、商业化生产阶段8个;整体管线数量同比2023年末增加77个,同比增长幅度达到45.29%。我们认为,培养基作为生物药上游生产的关键原料,在临床不同阶段需求量有显著差异,从临床I期到临床II期到临床III期到商业化呈现逐级放大趋势,公司2024年临床三期阶段项目增加10个,商业化阶段项目增加5个,有望带动业绩实现显著增长。
拟收购澎立生物,布局全产业链。
公司拟通过发行股份及支付现金的方式购买澎立生物100%股权,并募集配套资金。澎立生物作为临床前CRO服务领域的领先企业,其业务涵盖药效学评价、药代动力学研究、毒理学研究等。本次整合后,公司将通过业务和客户的协同、海外战略布局协同以及运营管理体系的协同,实现从“培养基+CDMO”到“培养基+CRDMO”,进一步发挥公司“产品+服务”双轮驱动的业务模式,加速全球化布局。
盈利预测:我们预计公司2025-2027年营业收入分别为3.88亿元、4.99亿元、6.36亿元,归母净利润分别为0.70亿元、1.03亿元、1.45亿元,EPS(摊薄)分别为0.62元、0.91元、1.28元,对应PE估值分别为63.97倍、43.61倍、30.94倍。
风险因素:客户研发失败的风险;CDMO订单不及预期的风险;关税变化风险;收购交易不确定性;行业竞争加剧的风险。 |
4 | 开源证券 | 余汝意,聂媛媛 | 维持 | 买入 | 公司信息更新报告:培养基业务维持高增长,外延并购完善服务能力 | 2025-03-03 |
奥浦迈(688293)
奥浦迈:国产培养基龙头企业,2024年培养基业务高增长
2025年2月27日,公司发布2024年度业绩快报。2024年公司实现营业收入2.97亿元,同比+22.26%;归母净利润0.21亿元,同比-60.90%;扣非归母净利润666万元,同比-80.82%。2024年海外业务收入较2023年增长163.10%。单看Q4,公司实现营收0.81亿元,同比+13.93%,环比+12.64%。因受部分客户项目暂停或取消、融资进程受阻等多重因素的影响,公司CDMO服务收入较上年同期进一步下降。我们下调2024-2025年、上调2026年盈利预测,预计归母净利润分别为0.21/0.59/0.99亿元(原预计为0.47/0.67/0.93亿元),EPS为0.19/0.52/0.87元,当前股价对应P/E分别为233.2/83.6/49.8倍,维持“买入”评级。
公司拟收购澎立生物100%股权,将于多方面形成高度协同
2025年2月7日,公司发布拟通过向澎立生物股东增发奥浦迈股份及现金支付的方式收购澎立生物100%股权的预案。通过本次交易,公司与澎立生物将把创新药研究开发与工艺生产良好结合,形成业务和客户协同、海外战略布局协同、运营管理体系协同等显著协同效应,实现优势互补。本次交易完成后,公司将切实有效的提升自身在海外市场的品牌影响力及市场份额,将公司加速打造成为更具国际竞争力的跨国企业。
澎立生物:国内最早的CRO公司之一,具有丰富的国内外客户资源
澎立生物成立于2008年,是国内最早聚焦于创新药研发临床前药效学研究评价的CRO公司之一。公司拥有一支成熟的国际化服务技术团队和国际化商务拓展团队,与包括赛诺菲、BI、梯瓦、武田、强生等在内的国际化制药企业等达成合作,积累了优质且丰富的客户资源。2024年澎立生物海外业务收入占比超过30%,还于2024年下半年顺利完成对美国BTS Research的战略并购,使公司具备了美国GLP标准的药物研发安全性评价能力,进一步加速了澎立生物国际化。
风险提示:培养基配方流失、客户在研管线推进不及预期、客户项目商业化不及预期、CDMO商业化产能释放不及预期。 |